高压实验发现岩浆可储存额外氧 为地球早期大气增氧提供新假说

摘要:

一项发表于《国家科学评论》的研究发现,硅酸盐熔体在高压下能够容纳超出传统化学计量预期的“额外氧”。这为地球深部与地表氧化之间可能存在的联系提供了一种新机制,也让研究人员重新评估古老火山活动对地球大气演化的潜在影响。

研究团队使用模拟洋中脊玄武岩的合成岩石,在1200至1800摄氏度、最高7吉帕斯卡的条件下进行高温高压实验,并加入氧化铂作为额外氧源。样品熔融后迅速冷却成玻璃,研究人员测量其中的元素、水和二氧化碳含量,再扣除按传统化学计量应与其他元素结合的氧,计算剩余的“额外氧”。

结果显示,在常压条件下,熔体中的额外氧接近于零;在7吉帕斯卡压力下,淬冷玻璃中测得的额外氧超过样品质量的5%。相同温压条件下未添加氧化铂的对照实验,额外氧仅为0.2%至0.5%。拉曼光谱没有检测到氧气分子的信号,说明这些氧并非以气泡形式被困住,而是进入了玻璃结构。计算机模拟进一步显示,随着氧含量上升,氧原子电荷分布范围扩大,少量氧原子会形成类似过氧化物的键。

研究人员认为,地幔深处形成的岩浆在高压下可能储存额外氧;当岩浆上升、周围压力下降时,储氧能力随之减弱,可能逐步释放氧化能力,进而影响浅部地幔、地壳和大气。研究团队指出,约25亿至20亿年前大气含氧量显著上升的时期,与部分大型火成岩省形成大致重合。研究中的粗略估算称,如果当时喷发岩浆释放相当于自身质量0.27%的额外氧,其总量可能与今天大气中的氧总量相当。

这一解释目前仍是基于实验和估算提出的可能机制,并非研究人员直接证明古代大气氧气来自岩浆。实验样品是加入氧源的合成玄武岩,模拟也采用简化的镁—硅—氧体系;研究者还指出,部分氧可能在样品快速冷却时逸散,因此玻璃中测得的含量可能低于熔体原先储存的水平。后续仍需研究天然地幔条件下额外氧如何形成、迁移和释放。

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