辉瑞合作伙伴BioNTech的CEO尤古尔-萨辛（Ugur Sahin）周三表示，两公司合作开发的新冠病毒疫苗可能在下月获得美国和欧盟的紧急授权，并在12月25日之前开始交付。
此前辉瑞宣布，最终试验结果显示其疫苗有效性高达95%，并且没有严重副作用。
萨辛说，这款疫苗可能在12月中旬获得美国食品药品管理局（FDA）的紧急使用授权，并在12月下半月获欧盟监管机构授权。
他说：“如果一切顺利，我可以想象我们在12月下半月获得批准，并在12月25日之前开始交付，但前提是一切顺利。”
辉瑞合作伙伴BioNTech的CEO尤古尔-萨辛（Ugur Sahin）周三表示，两公司合作开发的新冠病毒疫苗可能在下月获得美国和欧盟的紧急授权，并在12月25日之前开始交付。
此前辉瑞宣布，最终试验结果显示其疫苗有效性高达95%，并且没有严重副作用。
萨辛说，这款疫苗可能在12月中旬获得美国食品药品管理局（FDA）的紧急使用授权，并在12月下半月获欧盟监管机构授权。
他说：“如果一切顺利，我可以想象我们在12月下半月获得批准，并在12月25日之前开始交付，但前提是一切顺利。”