据外媒报道，美国食品和药物管理局（FDA）似乎有可能在本周晚些时候批准第二种新冠疫苗，继几天前辉瑞公司获得紧急使用授权批准后，Moderna公司的这种疫苗也将获得批准。这是联邦政府“曲率极速行动”(Operation Warp Speed)疫苗项目负责人Moncef Slaoui博士的说法。Slaoui博士表示，希望到2021年第一季度，能有1亿人接种疫苗。

Slaoui博士在上周日接受福克斯新闻采访时也预测，Moderna的疫苗 “很可能会在周五前获得批准”。这是Moderna公司11月披露的候选疫苗，其有效率为94%此外，根据Moderna关于试验结果的公告，接种者如果真的感染了COVID-19，也不会出现严重的新冠症状。

Slaoui博士在采访中表示，希望在2021年第一季度之前“为1亿人进行疫苗接种，这将是长期护理机构的人，有并发症的老年人，（以及）一线工作者，医护人员”。Slaoui博士还预测，第一季度将有1亿剂Moderna的疫苗上市。

然而，在首批新冠疫苗终于出现的当下，Slaoui博士以及白宫健康顾问安东尼·福奇博士等专家特别担心的是，如何让足够多的人接种疫苗，使疫苗真正达到预期的效果，这是一个棘手的问题。几个月前，凯泽家庭基金会曾沿着这个思路进行过一次调查，结果发现，62%的美国成年人承认，“担心特朗普总统政府的政治压力会导致FDA在没有确保新冠疫苗安全有效的情况下，就匆忙批准该疫苗”。

“不幸的是，在开发这些疫苗的背景下，周围有这么多的政治因素，以至于在已经完成的工作是多么彻底和科学和事实之间出现了混乱，”Slaoui博士本周末告诉福克斯新闻。“人们可能认为我们偷工减料或有着类似的看法--我可以向你保证，没有这样的事情发生，我们遵循了科学。”