美国疾病控制与预防中心（CDC）的咨询委员会结束了强生新冠疫苗的评估会议，但未进行投票，希望收集更多有关罕见血栓不良反应的数据。强生新冠疫苗将继续暂停接种。CDC的免疫实践咨询委员会（ACIP）在长达数小时的紧急会议中仔细研究了血栓不良反应相关证据之后表示，仍然缺乏足够的信息来就如何应对罕见血栓报告做出建议。

ACIP没有对何时再次开会评估强生新冠疫苗给出确切日期。

CDC和食品和药品管理局周二联合建议暂停接种强生疫苗，因有6名女性接种强生疫苗后形成罕见的严重血栓。独立于CDC的ACIP成员仔细评估了这些不良病例的数据，以及阿斯利康新冠疫苗在欧洲类似的不良反应报告。

他们评估了强生新冠疫苗隐忧与感染新冠病毒风险。根据约翰斯·霍普金斯大学最新统计数据，美国新冠死亡病例数已达564，098例。随着变异病毒在美国尤其是中西部地区传播，美国通过接种疫苗取得的抗疫进展面临倒退的风险。

美国累计接种强生新冠疫苗超过680万剂次。在会议上，提到强生正在调查的第七起不良反应事件，但没有讨论细节。