俄罗斯卫生部长米哈伊尔·穆拉什科周六说，向世界卫生组织（WHO）注册俄罗斯卫星V(Sputnik V) COVID-19疫苗的所有障碍都已清除，只剩下一些文书工作有待完成。在俄罗斯广泛使用并被批准在70多个国家使用的卫星V疫苗，正在接受世卫组织和欧洲药品管理局（EMA）的审查。

EMA的批准可以为该针剂开辟新的市场，特别是在欧洲“Sputnik V”疫苗是第一个使用异质加强剂方法的冠状病毒疫苗，其基础是在接种过程中使用两种不同的载体进行两次注射，且它的储存温度为+2+8摄氏度，这使得疫苗可以储存在普通的冰箱中，而不需要投资额外的冷链基础设施。

穆拉什科已经在日内瓦会见了世卫组织总干事泰德罗斯·阿达诺姆·格布雷耶苏斯。

国际文传电讯社援引穆拉什科的话说："俄罗斯关于推广和注册斯卫星V疫苗的立场已被听取，我们已经消除了今天的所有问题。"他说，处理卫星V在世卫组织注册的公司只"需要签署一些文件，提交一些额外的文件"。

世卫组织在7月说，它对俄罗斯如何生产卫星V(疫苗的审查中发现了一家工厂的小瓶灌装时的一些问题。该制造商说，此后它已经解决了世卫组织的所有关切。