据报道，美国食品及药物管理局（FDA）最早可能会在本周批准为50岁以上的美国人接种第二剂新冠疫苗加强针。报道称，第二剂加强针疫苗将采用辉瑞（PFE.US）/BioNTech（BNTX.US）和Moderna（MRNA.US）的新冠疫苗。
据了解，美国疾病控制与预防中心（CDC）2月份的一项研究发现，mRNA疫苗加强针的效力在4个月后显著下降。辉瑞和Moderna上周要求FDA批准第二剂加强针——尤其是对于免疫保护较弱的美国老年人。
辉瑞要求FDA批准用于65岁以上的人群，而Moderna则要求获得为18岁及以上的人群接种的授权。另外，FDA咨询委员会还将于4月6日讨论加强针的使用。
