索尔克研究所的研究人员几年前开发的一种实验性抗肥胖药物被发现能够预防小鼠的肠道炎症。这种药物尚未在人类身上进行测试，但研究结果指出了一种防止炎症性肠病（IBD）患者病情发作的新方法。法尼赛德X受体（FXR）是一种在肝脏和肠道中表达的蛋白质。当我们开始进食，胆汁酸开始堆积时，FXR会触发各种代谢过程，以帮助消化和调节血糖。

索尔克基因表达实验室的罗纳德-埃文斯(Ronald Evans)早在2015年就与同事合作，开发了一种专门用于激活肠道内FXR的药物。其想法是，如果FXR可以在没有进食的情况下在肠道中被触发，那么身体就可以被诱使加强其脂肪燃烧的过程。

这种被称为非沙拉明（fexaramine）的药物在诱导肥胖小鼠减肥方面有惊人的效果。到目前为止，这种药物还没有在人类身上进行测试。

埃文斯和索尔克的同事们的这项最新研究着眼于FXR在调节肠道炎症方面发挥的作用。所测试的假设是基于FXR的激活可以帮助抑制在进食过程中发生的炎症过程的想法。因此，推测非沙拉明可能会减少肠道炎症是合理的。

这项新研究的共同通讯作者迈克尔-唐斯（Michael Downes）说："每次你吃东西，当你的肠道细胞遇到新的分子时，你就会在你的肠道中引起少量的炎症。FXR确保炎症在正常进食期间得到控制"。

研究人员使用被称为FexD的非沙拉明的更新版本，发现IBD小鼠模型的肠道炎症可以得到有效治疗。这种药物既能在炎症出现之前作为预防剂发挥作用，也能在炎症出现后作为治疗剂。

这项新研究的资深作者埃文斯说："萨尔克开发的药物FexD提供了一种新的方法来恢复消化系统的平衡和治疗目前非常难以控制的炎症性疾病。"

现在是研究的早期阶段，在进行人体试验之前还需要更多的工作。研究人员建议该药物可以在人体中进行安全和疗效优化，然后可以开始人体试验。

这项新研究发表在PNAS上。