除了造成无数的健康问题、伤害和死亡之外，有害的饮酒习惯还为个人、家庭和社会带来了巨大的社会和经济损失。一项新的研究发现，用于治疗皮肤病的药物可能有效地打击问题饮酒。

酒精对身体的破坏性影响是众所周知的。作为一种复杂的精神疾病，酒精使用障碍（AUD）的特点是无法停止或控制酒精消费，尽管它对社会、职业或健康有负面影响。AUD是酒精滥用、酒精依赖、酒精成瘾和俗称酗酒的总称。

虽然人们对AUD的基本遗传和分子机制有了更多的了解，但自2004年美国食品和药物管理局（FDA）批准使用阿坎普酸（Campral）以来，对该疾病的药物治疗方案几乎没有进展。目前只有另外两种治疗澳元的药物--双硫仑（Antabuse）和纳曲酮--促使一个来自美国各地的研究小组研究目前可用的药物是否适合作为新的治疗方案使用。

研究人员依靠以前的研究，支持身体的免疫和炎症反应对狂饮、饮酒动机和酒精依赖的影响。全基因组关联研究帮助科学家确定与某种特定疾病相关的基因，表明磷酸二酯酶-4（PDE4），特别是亚型PDE4b，与酒精和尼古丁依赖性之间存在联系。

PDE4导致环状腺苷单磷酸酯（cAMP）的降解，这是一种在炎症过程中起重要作用的细胞内分子。抑制PDE4对cAMP的降解已被证明具有治疗作用，包括抗炎作用。

其中一种PDE4抑制剂apremilast（Otezla），一种用于治疗银屑病和银屑病关节炎的抗炎药脱颖而出。研究人员开始测试该药物的疗效，首先在小鼠身上，然后在人类身上。

通过对小鼠的实验，研究人员发现阿普利司特作用于大脑核，即处理与成瘾药物、性和运动有关的奖励和强化刺激的区域。

他们发现，这种药物减少了小鼠在一系列情况下的过度酒精摄入，包括狂饮、强迫性、压力和非压力带动的酗酒。

为了验证他们在动物研究中看到的临床效果，研究人员对人类进行了一项IIa期双盲、安慰剂对照的概念验证研究。他们发现，口服apremilast能有效地将每日饮酒次数减少一半以上。平均而言，酒精摄入量从每天五杯下降到两杯。

共同第一作者安吉拉-奥兹本博士说："我以前从未见过这样的事情。这对一般的成瘾治疗来说是非常有希望的"。

重要的是，这项临床研究的参与者并没有因为过度饮酒而积极寻求任何形式的治疗。共同第一作者芭芭拉-梅森博士认为，阿普利司特对那些有动机解决其饮酒问题的人可能更加有效。

梅森说："apremilast对减少饮酒的影响很大，再加上它在我们的参与者中具有良好的耐受性，这表明它是进一步评估作为酒精使用障碍患者的新型治疗方法的极佳候选者。"

该研究发表在《临床调查》杂志上。