子痫前期是一种潜在的致命疾病，影响到全世界4%到8%的孕妇，但是这种疾病可能难以诊断。现在，澳大利亚的一个研究小组利用基于纳米粒子的技术和新型生物标志物开发了一种快速而准确的新测试。

子痫前期通常在妊娠20周后开始，其特征是高血压、尿液中的蛋白质，以及在妊娠后期，对肾脏和肝脏等器官的损害。如果不加以治疗，这种情况会导致母亲和婴儿出现严重的，甚至是致命的并发症。通过早期检测和治疗子痫前期，产妇和胎儿的死亡率可以大大降低。然而，准确地检测这种疾病是很棘手的，因为妇女可能会出现不同的症状和临床体征，所以诊断往往会被延迟或错过。

目前诊断子痫前期的方法包括定期测量血压和检查尿液中的蛋白质。可能会建议进行胎儿超声波检查，以监测婴儿的生长情况。对于妊娠20至35周的妇女来说，血液测试可以检测到低水平的胎盘生长因子（PlGF），但这只是指示性的，可能需要进一步的测试来确认诊断。

悉尼科技大学(UTS)的研究人员现在已经开发出一种快速而准确的子痫前期的新测试。

他们开发了一种基于条状的侧流检测法，利用基于纳米粒子的技术来检测患有子痫前期的妇女血浆中的特定生物标志物的浓度。横向流动测定是一种检测目标物质存在的设备--在这种情况下，它检测的是两种名为FKBPL和CD44的新型蛋白质生物标志物，这两种生物标志物最近被该研究的通讯作者Lana McClements确定为有希望成为早发子痫前期的诊断性生物标志物。

新检验的关键成分之一是掺有镧系元素的上转换纳米粒子（UCNPs），当它与FKBPL和CD44结合时，能准确地量化这些生物标志物的血浆浓度。

研究人员用临床样本验证了该测试的有效性。他们发现，与诊断子痫前期的最新方法相比，他们的测试显示灵敏度（90.5%对73.7%）和特异性（100%对92.3%）明显提高。此外，测试结果在15分钟内就出来了。

"我们相信这种测试有可能彻底改变子痫前期的诊断和管理方式，"McClements说。

这种检测方法类似于家用验孕棒的工作方式，成本低，可以在产前诊所或医生办公室使用，不需要庞大的实验室设备。研究人员说，它提供结果的速度是一个明显的优势。

McClements说："这基本上让临床医生有能力立即做出拯救生命的知情决定，而不是等待24小时后的结果出来。"除了改进对子痫前期的测试外，新发现的生物标志物可能会启发新疗法的开发。

"除了新的测试，新的生物标志物还显示出作为新兴治疗子痫前期的药物和细胞治疗目标的潜力，"McClements说。"这不仅为早期诊断提供了希望，而且也为未来治愈这种可怕的疾病提供了希望"。

该研究团队现在正致力于将该测试商业化，并希望将其提供给全世界的医疗保健提供者。与目前的诊断方法相比，这是一个重大的进步，因为目前的诊断方法可能是不可靠和耗时的，这种测试方法有可能为母亲和婴儿带来真正的改变。

该研究发表在《Angewandte Chemie》杂志上。