治疗黑色素瘤--最致命的皮肤癌时，医生通常首先通过手术尽可能多地切除癌细胞。然后，他们可能会进行另一种治疗，如化疗或放疗，以杀死遗漏的癌细胞。某些类型的黑色素瘤被认为是高复发风险，包括特别厚的黑色素瘤或在治疗前已经转移（扩散到身体其他部位）的黑色素瘤。

根据最新共享的试验数据，在黑色素瘤的标准治疗中加入Moderna正在开发的癌症疫苗，可显著降低癌症幸存者的死亡或复发风险。

癌症疫苗 Moderna 公司和制药巨头默克公司正在开发一种基于 mRNA 的癌症疫苗 mRNA-4157 (V940)，用于切除高风险黑色素瘤的患者。这种疫苗通过指示人体制造多达 34 种"新抗原"来发挥作用。这些蛋白只存在于癌细胞中，Moderna公司为每个受种者提供个性化疫苗，使其携带癌细胞新抗原的指令。

疫苗背后的理念是，通过促使机体制造这些蛋白质，可以让免疫系统做好准备，迅速识别并攻击携带这些蛋白质的任何新癌细胞，从而防止复发。

在正在进行的 KEYNOTE-942 2b 期研究中，Moderna 公司和默克公司正在比较癌症疫苗与默克公司获得 FDA 批准的癌症治疗药物 Keytruda（凯特鲁达）联合使用与 Keytruda 单独使用在预防黑色素瘤复发或死亡方面的能力。

2022 年，他们报告说，在治疗后的两年内，与仅使用 Keytruda 相比，联合疗法将高风险患者的复发或死亡风险降低了 44%。

现在他们又宣布，与只接受 Keytruda 治疗的患者相比，接受这两种疗法的患者在治疗后三年的中位数复发或死亡风险降低了 49%。他们发生远处转移或死亡的可能性也降低了62%。

Moderna公司总裁斯蒂芬-霍格（Stephen Hoge）告诉路透社记者："这种反应的持久性非常强--在这段时间里它们基本上坚如磐石，与仅使用Keytruda的标准疗法相比，这是一个相当大的进步。我们认为，在一些国家，该产品可以在2025年之前通过加速审批上市。"

不过，KEYNOTE-942研究规模相对较小，只有157名参与者，但Moderna和默克公司已经启动了一项癌症联合疗法的3期试验，将有1000多名高危黑色素瘤患者参加。

这两家公司还将目光投向了黑色素瘤以外的领域，启动了一项3期试验，在非小细胞肺癌患者中测试癌症疫苗--如果这些试验进展顺利，也许用不了多久，患者就能享受到这种个性化疗法。

Moderna公司首席执行官Stephane Bancel告诉法新社："我们认为，在某些国家，该产品可能在2025年之前通过加速审批上市。"