来自卡尔斯鲁厄理工学院和 Voxalytic GmbH 的研究人员开发出一种新方法，简化了绘制原子空间排列图的过程，为药物发现提供了一种宝贵的工具。分子中的手性是指其基本结构，其中某些分子（称为对映体）成对存在，互为镜像。这就好比左手套与右手套的区别。
根据分子中原子的左手或右手排列方式，它们产生的效果会有很大不同，例如在药物中。图片来源：Sagar Wadhwa，KIT
分子的"扭曲"，无论是左旋还是右旋，都会影响其与生化和化学反应的相互作用。尽管它们之间存在镜像关系，但这些对映体的性质可能会有很大不同，有时甚至会产生相反的效果。
对于药物来说，这可能会带来毁灭性的后果：1960 年，德国和英国的儿童出生时身体畸形，原因是一种名为"Contergan"或"Thalidomid"的活性成分。这种药物曾用于孕妇治疗妊娠障碍，后来被禁止使用。从那时起，制药公司必须检查活性成分（通常是手性成分）在人体内是否会转化为相反的对映体。
现在，在 KIT 微结构技术研究所所长 Jan Korvink 教授的领导下，KIT 和 Voxalytic GmbH（KIT 和弗莱堡大学的衍生公司）的联合团队成功地利用核磁共振（NMR）光谱直接测量了手性分子结构。
虽然核磁共振光谱法是唯一能在环境温度下以原子分辨率阐明化学结构的方法，但迄今为止，它对分子的手性一直"视而不见"。为了测量分子的"扭曲"，迄今为止一直在使用一种光学方法，这种方法可以识别旋转感，但不能达到原子分辨率。
Jan Korvink 说："我们非常高兴能有机会将这种方法转化为业界的便捷工具，并已为这一概念申请了专利。"
正如 Voxalytic 公司的 Sagar Wadhwa 博士（他的博士论文就是以此为主题撰写的）所解释的那样，这将使手性阐释成为未来核磁共振分析的一种标准方法。
"这将使从事特定对映体生产研究的化学家的工作更加轻松"。KIT 生物化学家兼博士后研究员 Dominque Buyens 博士补充说："我们将在药物开发的背景下研究这种新方法。它可以大大加快药物筛选的速度。"
编译自/ScitechDaily