Nexium 是增加死亡风险相关的药物之一。《British Medical Journal Open》7 月在线发表的一篇报道显示，被大范围使用的质子泵抑制剂（PPI）处方药物的使用与患者死亡风险的增高具有关联性，并且服用 PPI 时间越久，患者死亡风险越高。

该项研究报道的主要作者，华盛顿大学医学院 Ziyad Al-Aly 博士表示：“之前已经有研究报道，属于质子泵抑制剂一类的药物会对人的健康产生消极影响，包括肾疾病和各类感染性疾病以及骨折、痴呆、心脏疾病。但是这次的研究，让 PPI 的副作用更进一步，即 PPI 药物会增加 25% 的全因死亡风险，相应的品牌药物有 Nexium（埃索美拉唑）、Prevacid（兰索拉唑）、Prilosec（奥美拉唑）。”

Ziyad Al-Aly 同时表示：“在美国，有 5000 万的患者在服用 PPIs，而且这些药物已经被过度使用。”

Ziyad Al-Aly 和他的同事对数百万的美国退伍人群进行了为期 6 年的队列观察研究，以确定服用 PPIs 是否会带来死亡风险的增高。他们的研究数据来源共包括 35 万名 PPIs 或 H2 受体拮抗剂新的服用患者；同时在 330 万患者中进行了服用 PPIs 与不服用 PPIs 的对比结果，以及进行了 290 万患者的 PPI 使用与 PPI 和 H2 受体拮抗剂不使用的对比研究。

研究结果显示，相比使用 H2 受体拮抗药物的患者，在随访期内，PPIs 初次使用患者的死亡风险提高了 25% 之多。同时对于过往在服用 PPIs 的患者中，死亡风险同样升高。

Al-Aly 称：“死亡风险提高的最合理解释就是与 PPIs 的副作用相关，实验室研究已经证实在服用 PPIs 的患者中，溶酶体（人类的垃圾处置器官）功能是下降的；同时其他研究也显示，PPIs 会缩短人体端粒酶，从而加速细胞衰老。

Ziyad Al-Aly 最后表示，希望人们不要因此恐慌，对于真正需要接受 PPIs 治疗的患者（例如出血性溃疡），其临床疗效是远大于风险的。不是真正需要接受 PPIs 治疗的患者，的确需要考虑相关风险。临床医生需要密切观察 PPIs 的使用患者，给予有效的最小剂量以及缩短治疗周期也是有必要的。