美国食品药物管理局FDA于本周批准了一种可检测轻度创伤性脑损伤(mTBI)—即“脑震荡”程度的血液检测方法Banyan Brain Trauma Indicator（Banyan BTI）上市，这也是首例被FDA批准用于检测脑震荡的血检方法。值得一提的是，Banyan BTI通过FDA的突破性设备程序评估，从其申请至批准上市仅不到六月时间。

Banyan BTI检查的是病人的血液中两种生物标志物的水平变化，分别是泛素羧基端水解酶（UCH—LI），和神经胶质纤维酸性蛋白，简称GFAP。这些物质只会在脑震荡之后的大脑和神经系统中出现。通过于cT扫描的对比发现，GFAP、UCH—L1的水平在轻度创伤性脑损伤(mTBI）后均有很大的差异性表现，相比于单纯cT检查，GFAP、UCH—L1水平能更准确的反映神经系统中不同类型的细胞损害。Banyan BTI检测出脑震荡的准确率高于单纯cT检查。