据外媒报道，自8月初以来，我们一直在关注与使用电子烟相关的肺损伤的爆发。在2019年9月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)对与电子烟相关的肺损伤爆发进行了刑事调查，而美国疾病控制与预防中心(CDC)当时确定的病例数为530人–此后此数字大大增加。

早在8月，威斯康星州卫生服务部发表了一项声明，警告称“严重肺部疾病”可能与使用电子烟设备有关。8月9日，伊利诺伊州卫生部发表了类似的声明– 8月13日，明尼苏达州发表了另一项声明。

9月6日，CDC报告了第三起与使用电子烟引起的肺部疾病相关的死亡。当时，他们报告了来自全美33个州的450多例严重的肺部疾病病例。到10月10日，美国的肺损伤病例已接近1200例，有超过22人死亡。

10月14日，CDC将这种与电子烟相关的肺损失疾病正式命名为EVALI，并提供了准确的病例编号。自那时起，CDC宣布与电子烟或电子烟产品有关的严重肺部疾病病例数已上升至2172例（截至2019年11月13日）。

这些病例来自49个州（阿拉斯加除外），哥伦比亚特区和2个美国海外属地（波多黎各和美属维尔京群岛）。同样截至2019年11月13日，在24个州和哥伦比亚特区已确认有42人死亡。

截至2019年10月15日，CDC的研究数据显示，在867名患者中获得了有关症状发作前3个月中用于电子烟产品的物质的信息。在这些患者中，大约86％的患者报告使用了含四氢大麻酚（THC）的产品；34％的人报告使用了只含THC的产品。据报告约有64％的人使用含尼古丁的产品；11％的人报告使用了只含尼古丁的产品。