辉瑞和BioNTech SE分享了它们在美国进行的BNT162 mRNA疫苗更多1期试验的安全性和免疫性数据，该试验已进入2/3期评估。辉瑞和BioNTech SE称，假设临床试验成功，辉瑞和BioNTech有望最快10月份开始寻求BNT162b2疫苗的监管审查。
在所有受测人群中，BNT162b2的耐受性良好，只有不到20%的受测者显示轻度到中度的发热。
目前计划是到今年年底全球供应不超过1亿剂疫苗，到2021年底达到约13亿剂。
辉瑞和BioNTech SE分享了它们在美国进行的BNT162 mRNA疫苗更多1期试验的安全性和免疫性数据，该试验已进入2/3期评估。辉瑞和BioNTech SE称，假设临床试验成功，辉瑞和BioNTech有望最快10月份开始寻求BNT162b2疫苗的监管审查。
在所有受测人群中，BNT162b2的耐受性良好，只有不到20%的受测者显示轻度到中度的发热。
目前计划是到今年年底全球供应不超过1亿剂疫苗，到2021年底达到约13亿剂。