礼来公司及其合作伙伴发布的初步研究结果显示，其针对新冠病毒的实验性抗体疗法与安慰剂相比，降低了有症状患者的住院率。礼来与加拿大生物技术公司AbCellera Biologics Inc．合作开发了中和抗体，该抗体源自美国最早感染新冠病毒的患者之一。

包括再生元制药、阿斯利康、葛兰素史克及其合作伙伴等也在开发抗体疗法来对抗新冠病毒。

一项评估多种剂量临床试验的中期结果发现，接受礼来和AbCellera被称为LY-Cov555药物治疗的患者住院和急诊就诊的比例为1.7%，而服用安慰剂的比例为6%。住院风险降低了72%。研究中没有患者进展为需要机械通气或死亡。

再生元料将在本月底报告其自身药物的临床试验结果。Jefferies分析师Biren Amin坚信该公司的混合抗体疗法会比礼来的单一抗体更有效。