据外媒BGR报道，研究人员证明，一种先进的新冠候选疫苗遵循了预定的基因指令，在细胞内产生了预期的反应。来自布里斯托尔大学的科学家开发了新的技术来检查疫苗的质量，发现牛津-阿斯利康疫苗遵循了计划中的基因指令。这项独立的研究令人欣慰，表明疫苗的表现与预定计划一致。

来自布里斯托尔大学的研究人员开发了新技术来研究著名的阿斯利康/牛津大学候选疫苗，即ChAdOx1 nCoV-19或AZD1222。他们能够表明，该疫苗准确地遵循基因指令。

研究人员在一份新闻稿中解释说，牛津疫苗是使用一种来自黑猩猩的普通感冒病毒（腺病毒）制成的，这种病毒不具备在人体细胞内复制的能力。牛津公司用遗传信息替换了大约20%的代码，这些信息只编纂了SARS-CoV-2（导致COVID-19的病毒）的刺突糖蛋白。

疫苗的理念是在不引起疾病的情况下进入人体细胞。一旦进入细胞，疫苗将指示它们复制刺突糖蛋白并复制它。然后，刺突糖蛋白将被视为异物，免疫反应将采取行动。免疫系统就是这样被训练成能够阻断刺突糖蛋白的抗体。当遇到真正的新冠病毒时，这些抗体应该与真正的刺突糖蛋白结合，阻止病毒进入细胞。这是病毒粒子生命中的关键事件。不突破细胞壁，病毒就无法复制。如果复制被阻止，那么COVID-19的感染就会被阻止。

布里斯托尔大学的研究人员能够验证疫苗的行为是否符合预期。“由于基因测序和蛋白质分析技术的最新进展，布里斯托尔的研究人员第一次也能够直接检查牛津疫苗在细胞内产生的成千上万的‘影印’指令，”新闻稿写道。“通过这种方式，他们能够直接验证指令是否被正确、准确地复制，为疫苗完全按照程序执行提供了更大的保证。”

除了验证疫苗写入正确的数据外，他们还检查了刺突糖蛋白副本，以了解它们是否尊重编程指令。

“这是一项重要的研究，因为我们能够确认支撑这种疫苗的基因指令在进入人体细胞时得到了正确的遵循，这种疫苗正在以尽可能快的速度安全开发，”领导验证研究的David Matthews博士说。“直到现在，这项技术还不能提供如此清晰的答案，但我们现在知道疫苗正在做我们所期望的一切，这只是我们对抗疾病的好消息。”

这些结论无疑是令人欣慰的，但它们也有其局限性。研究人员无法解决疫苗可能诱发的潜在副作用。这就是3期试验将有助于解释的问题。阿斯利康公司到目前为止已经披露了三起安全事件，其中包括在9月初暂停研究的不明原因的疾病--该研究的美国分部仍然处于暂停状态。最近，一名志愿者在巴西死亡，但此人接种的是安慰剂，而非真正的实验药物。对该事件进行了调查后，包括巴西监管机构在内的专家建议研究继续进行。

布里斯托尔大学的研究已经在《Research Square 》上预发表，需要进行同行评审。