据外媒BGR报道，英国批准了第二种新冠候选疫苗--牛津-阿斯利康药物的紧急使用授权，该药物在几周前成功通过了3期试验。当地卫生部门也改变了该药物的接种策略，希望尽快为尽可能多的人提供疫苗。第二剂可以在第一剂接种后4到12周之间的任何地方注射。COVID-19免疫力应该在第一次注射后两周内开始形成。

英国周三批准了牛津-阿斯利康疫苗的紧急使用授权，疫苗接种将于下周一开始。该国正在经历大规模的病例激增，主要是由在过去几个月发现的新菌株所推动。英国在周二和周三公布了创纪录的数据，自疫情开始以来单日新增确诊病例首次超过5万例。作为COVID-19疫苗竞赛的领跑者之一，牛津-阿斯利康疫苗的紧急使用授权并不是英国国内有关疫苗的唯一消息。英国调整了疫苗接种政策，将通过不同的方案对人们进行接种。卫生官员的目标是让尽可能多的人尽早接种疫苗。

根据3期试验，牛津疫苗带有两个全剂量疗程，有效性为62%。这比BioNTech和Moderna药物95%的疗效要低，但牛津疫苗仍然可以提供对严重COVID-19的保护。牛津疫苗也更容易处理，因为它不需要像其他两种疫苗那样低温储存。3期研究显示，不同的方案可以将保护率提高到90%。患者先注射半剂量，几周后再注射全剂量，比接受两剂全剂量的患者保护得更好。由于该部分研究仍存在一些问题，因此需要对此事进行更多研究。

据BBC News 报道，优先群体，包括护理院居民、80岁以上的人以及卫生和护理人员，将是第一批接种疫苗的人。所有50岁以上的人和有健康问题的年轻成年人都将被纳入第一阶段。这将包括2500多万人。英国向阿斯利康公司订购了1亿剂疫苗，足够5000万人使用。

英国希望每周为大约200万名患者接种该国批准的两种疫苗中的一种。已经有超过60万人接受了第一剂BioNTech疫苗。

但英国也在做一些与其他国家不同的事情。英国药品和保健品监管机构(MHRA)监管部门批准了牛津疫苗，第二剂将在第一剂后4至12周内注射。最初，第二剂疫苗计划在第一剂后4周内注射，但卫生官员已经改变了这一方案。这个想法是给尽可能多的人接种第一剂，第二剂应该在建议的时间内进行。

辉瑞公司和BioNTech公司的研究也表明，免疫反应在接种第一剂后就会出现，但为了获得最佳的保护，还需要接种第二剂。

BBC News 还指出，牛津大学试验中未公布的数据显示，在第一剂和第二剂之间留有较长的空隙会增加整体效果。目前还不清楚这意味着什么，还需要更多的研究。

考虑到美国试验停止时间较长，不知道牛津疫苗何时能在美国获得紧急使用授权。美国的疫苗试验至少要招募3万名志愿者，并收集其中至少一半志愿者的后续安全数据两个月，才能寻求紧急使用授权批准。

其他几个候选疫苗仍在进行3期试验，包括强生公司和 Novavax公司的药物。