据外媒报道，美国食品与药物管理局(FDA)宣布将加快审批一种名为selinexor的药物。据悉，该药物以Xpovio的品牌名销售，其用于治疗一种名为复发难治多发性骨髓瘤(RRMM)的血癌。
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不过只有对某些对其他治疗方案反应不佳的成年患者才能获得使用该种药物的批准。这些患者之前至少接受过四种治疗，而且对市面上其他几种可用的治疗药物已有了耐药性。
很显然这对于典型血癌患者来说是一个受欢迎的决定，因为目前的治疗技术只能减缓病情而无法治愈。FDA指出，多发性骨髓瘤患者通常会用尽所有可用的治疗方法来缓解癌症所带来的痛苦。快速审批将为这些患者带来一种新的治疗选择。