据外媒报道，韩国政府现在扩大了针对吉利德科学公司的瑞德西韦的测试机会。瑞德西韦是一种还在研究中的抗病毒药物，它被认为可以对抗新冠病毒(COVID-19)。 上周四，该国食品和药物安批准了一项由研究者发起的针对100名住院的新冠患者使用瑞德西韦的第二阶段临床试验，周一新增了对195名新冠患者的两项第三阶段临床试验。

在传染病专家的监督下，总共有295名韩国患者将接受瑞德西韦的临床试验。

这两项由吉利德领导的研究将在首尔医学中心、（韩国）国家医学中心和庆北国立大学医院展开。研究者发起的研究则将在首尔国立大学医院(SNUH)、首尔市政府-首尔国立大学新大方洞猎鹰医学中心和首尔国立盆唐医院展开。

据了解，研究者发起的试验则是美国国家卫生研究院(NIH) 于上月25日宣布的随机对照试验的一部分。该机构曾表示，这项研究的第一位参与者将会是一名美国公民，他在停靠在日本横滨的钻石公主号邮轮上被隔离后被遣返回国。

NIH的试验将在全球394名新冠患者身上进行，其中韩国人为100名，约占25%。

根据韩国政府披露试验信息了解到，研究人员将对主要疗效指标--死亡、使用有创机械通气或ECMO的住院、使用无创机械通气或高流量氧气浓缩器的住院、需要氧气供给的住院、无需氧气供给的住院、无需住院但需要限制活动、无需住院且没有活动限制--展开评估。

试验的参与者将被随机分到瑞德西韦组和安慰剂组，他们将接受每天一次的瑞德西韦或安慰剂静脉注射，每次持续30分钟，持续10天（或直到出院）。其中，瑞德西韦组第一天将使用200毫克的药物，第二天则使用100毫克。

据悉，该试验本月开始，一直到2023年3月结束。