据外媒报道，阿斯利康CEO对彭博社表示，该制药公司可能会对Covid-19疫苗的有效性展开另一次全球试验，此前曾有消息称，现有的3期临床试验中更有效的剂量实际上是意外使用得到的。阿斯利康和其合作伙伴牛津大学的中期报告显示的功效比例还只有62%，紧随其后的则是90%功效--负责开发疫苗的科学家们后来承认这实际上只是一个偶然降低剂量使用所致。

需要明确的是，这不应该打击任何人对牛津/阿斯利康疫苗的乐观情绪。这些结果仍是非常有希望的，并且正在进行的另一项试验则只是为了确保当有意使用疫苗时，意外使用一半剂量的结果实际上是有效的。这可能意味着会延长牛津疫苗在美国获得批准的时间，因为这将在美国计划的试验之前进行，而美国的试验需要FDA批准才能在该国使用。

不过阿斯利康CEO表示，牛津大学疫苗在世界其他地区的推广可能不会受到影响，因为包括安全数据在内的研究已在美国以外的世界各地的参与者那里进行过了。

除了阿斯利康/牛津疫苗，Moderna和辉瑞的候选新冠疫苗也都在三期早期试验中表现出了非常强的效果，不过前后两者使用的技术并不一样。据悉，阿斯利康的疫苗可以储存在常规冰箱温度下并在该条件下进行运输，但Moderna和辉瑞的则需要使用冰柜。此外，阿斯利康疫苗每剂的成本只是另外两个的一小部分。这使得它成为全球接种计划中极其宝贵的资源，其中包括成本和运输基础设施的分配。