当地时间1月6日，欧洲药品管理局正式发布推荐意见，建议欧盟委员会给美国莫德纳公司生产的新冠疫苗发放有条件上市许可，这也是欧洲药品管理局推荐上市的第二款新冠疫苗。欧洲药品管理局称，其下设的人用药品委员会对这款疫苗的质量、安全性及效用度的相关数据进行了完整的评估，并一致认可推荐在18岁及以上人群中使用。
该疫苗分为两针剂接种，两次接种要间隔28天，通常出现的副作用较轻，并且在接种后的几天之内就会缓解。不过欧洲药品管理局仍表示，将继续在未来接种期间监控该疫苗的安全性及效用度。
在欧洲药品管理局发布推荐意见之后，欧委会主席冯德莱恩随即在社交媒体上表示，将尽快批准这款疫苗上市并在欧盟国家中使用。（总台记者 邹合义）