上周末，强生公司获得了FDA对其Janssen COVID-19疫苗的紧急使用授权。随着这一里程碑的实现，该公司现已获准分销其单针疫苗，使美国有了第三种疫苗产品来加大疫苗接种力度。在申请EUA之前，强生公司曾表示，一旦获得FDA授权，就可以立即出货杨森COVID-19疫苗。

现在EUA已经获得批准，该公司已经如约在全美范围内出货，提供其疫苗作为两剂Moderna和辉瑞产品的替代和补充。公司表示首批正在运送约400万剂单针产品，而这只是一个开始。

该公司预计，一些公众将在未来一两天内开始接受其COVID-19疫苗，这凸显了该公司分发其产品的速度。杨森的产品有一些优势，特别是对于设备可能缺乏的更多农村地区：它可以在冰箱温度下储存，减轻了与Moderna和辉瑞疫苗相关的物流负担。

目前，该公司预计在6月之前交付1亿剂疫苗，这与公共卫生官员预计普通人能够走进诊所并要求接种疫苗的时间差不多。

最新的EUA授权是在与时间赛跑的大背景下达成的，卫生官员警告说，必须有足够数量的人接种疫苗，以防止新的变种出现。如果疫苗接种率需要的时间太长，可能会出现新的变异体，而疫苗对其效果并不理想，使群体免疫进展倒退。