据外媒报道，本周早些时候，一家叫Bodysphere的公司声称他们已经获得了FDA的批准，他们可以展开2分钟的新冠病毒抗体测试。根据测试套件信息了解到，该公司创建了一个“即时测试”，整个过程只需2分钟。

这个快速检测盒(Rapid Test Cassette)盒子上除了印有FDA官方logo甚至在ISO码 13485和FDA logo上面还有一个打勾图标。

最初的新闻稿介绍称，这种检测试剂盒已经在数个国家成功使用，它们计划大规模使用这种试剂盒来应对新冠病毒传播问题，当时打出的标题是《FDA授权新两分钟血清学检测试剂盒来检测新冠病毒》。

然而事实上，这款试剂盒并没有得到FDA认证。当地时间4月1日，FDA就此事做出了回应。

现在，这篇新闻稿已从Business Wire等网站上撤下，但Bodysphere仍表示，公司正在跟联邦机构和各州密切合作、迅速在全国各地的医院、紧急护理和急诊室部署这种试剂盒。另外据Bodysphere披露，他们已经跟货运飞机签订了合同以便更快地将产品送到前线，“BODYSPHERE将在未来几周内拥有数百万个测试试剂盒。”

而在2020年4月1日晚发出的一份声明中，Bodysphere CEO Charlton Lui称他们犯了一个错误--“为了将急需的测试试剂盒送到前线，BODYSPHERE相信，当制造商的产品被列入FDA注册网站时就代表了FDA发布了紧急使用许可(EUA)通知。”